日本抗體研究為開(kāi)發(fā)長(zhǎng)效疫苗提供新方向
更新時(shí)間：2025/3/13 10:32:23 來(lái)源：新華社
 |
| 您現(xiàn)在的位置： 焦作網(wǎng) > 新聞中心首頁(yè) > 國(guó)際新聞 > 正文 |
 |
新媒體 | |||||||||||
|
||||||||||||
新聞中心首頁(yè)
日本研究團(tuán)隊(duì)日前在美國(guó)《實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表研究成果，揭示了產(chǎn)生抗體的漿細(xì)胞從淋巴組織遷移至骨髓并長(zhǎng)期存活的關(guān)鍵機(jī)制，為開(kāi)發(fā)長(zhǎng)效疫苗提供了新方向。
大阪大學(xué)和東京大學(xué)日前聯(lián)合發(fā)布新聞公報(bào)說(shuō)，在防御病毒感染中發(fā)揮重要作用的中和抗體由漿細(xì)胞產(chǎn)生，而漿細(xì)胞通常是一種短命的細(xì)胞，基本都在誕生幾天內(nèi)在淋巴組織中死亡。但有少數(shù)漿細(xì)胞會(huì)離開(kāi)其誕生地淋巴組織遷移至骨髓，并在骨髓中長(zhǎng)期生存下去，形成持久免疫力。但這一過(guò)程的調(diào)控機(jī)制長(zhǎng)期未知。
在本項(xiàng)研究中，研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)小鼠實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)整合素β7高表達(dá)的漿細(xì)胞會(huì)優(yōu)先離開(kāi)淋巴組織進(jìn)入血液，并最終遷移至骨髓。研究還發(fā)現(xiàn)，KLF2轉(zhuǎn)錄因子是調(diào)控整合素β7表達(dá)的關(guān)鍵因子，漿細(xì)胞依靠KLF2遷移至骨髓，這對(duì)抗體應(yīng)答的持續(xù)及感染防御非常重要。
公報(bào)說(shuō)，本項(xiàng)研究結(jié)果表明漿細(xì)胞能否遷移至骨髓并長(zhǎng)期生存，取決于KLF2的表達(dá)水平。這項(xiàng)成果可用于研發(fā)促使?jié){細(xì)胞高效移動(dòng)至骨髓的疫苗，提升免疫持久性。
 |
 |
 |
|
||||
|
焦作網(wǎng)免責(zé)聲明： | |||||||
|
||||||||
日本研究團(tuán)隊(duì)日前在美國(guó)《實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表研究成果，揭示了產(chǎn)生抗體的漿細(xì)胞從淋巴組織遷移至骨髓并長(zhǎng)期存活的關(guān)鍵機(jī)制，為開(kāi)發(fā)長(zhǎng)效疫苗提供了新方向。
大阪大學(xué)和東京大學(xué)日前聯(lián)合發(fā)布新聞公報(bào)說(shuō)，在防御病毒感染中發(fā)揮重要作用的中和抗體由漿細(xì)胞產(chǎn)生，而漿細(xì)胞通常是一種短命的細(xì)胞，基本都在誕生幾天內(nèi)在淋巴組織中死亡。但有少數(shù)漿細(xì)胞會(huì)離開(kāi)其誕生地淋巴組織遷移至骨髓，并在骨髓中長(zhǎng)期生存下去，形成持久免疫力。但這一過(guò)程的調(diào)控機(jī)制長(zhǎng)期未知。
在本項(xiàng)研究中，研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)小鼠實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)整合素β7高表達(dá)的漿細(xì)胞會(huì)優(yōu)先離開(kāi)淋巴組織進(jìn)入血液，并最終遷移至骨髓。研究還發(fā)現(xiàn)，KLF2轉(zhuǎn)錄因子是調(diào)控整合素β7表達(dá)的關(guān)鍵因子，漿細(xì)胞依靠KLF2遷移至骨髓，這對(duì)抗體應(yīng)答的持續(xù)及感染防御非常重要。
公報(bào)說(shuō)，本項(xiàng)研究結(jié)果表明漿細(xì)胞能否遷移至骨髓并長(zhǎng)期生存，取決于KLF2的表達(dá)水平。這項(xiàng)成果可用于研發(fā)促使?jié){細(xì)胞高效移動(dòng)至骨髓的疫苗，提升免疫持久性。
 |
|
||||
|
焦作網(wǎng)免責(zé)聲明： | |||||||
|
||||||||
|
|
