專業(yè)角度看疫苗 國家免疫專家權(quán)威答疑疫苗六問
更新時間：2016-3-24 8:31:41 來源：新華社
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新華社北京３月２３日電題：專業(yè)角度看疫苗 國家免疫專家權(quán)威答疑疫苗六問
新華社記者胡浩
山東非法經(jīng)營疫苗案件近來引起公眾對疫苗的關(guān)注：疫苗不經(jīng)冷鏈運輸會有什么后果？擔心接種的疫苗無效要不要補種？一類疫苗和二類疫苗在運輸和使用方面有什么不同？在國家衛(wèi)計委２３日組織的媒體座談會上，我國免疫規(guī)劃專家對大家普遍關(guān)心的問題進行了解答。
疫苗為什么要冷藏？不冷藏的疫苗有多可怕？
中國工程院院士、國家免疫規(guī)劃專家委員會主任委員趙鎧：疫苗是各類病原微生物制作的生物制品。有的疫苗是減毒的病毒，比如麻疹疫苗的主要成分就是減毒的麻疹病毒，它是活的；有的是滅活疫苗，細菌滅活以后，它是活性的蛋白質(zhì)，起到免疫功能。
因此，疫苗比較嬌嫩，比如說疫苗怕熱、怕光，有時候有的疫苗還怕凍。為了保持疫苗的活性，運輸中要使用冷鏈。
一般講，如果疫苗在儲存、運輸過程中，沒有冷鏈，疫苗的活性或多或少會受影響，但是也與它在冷鏈外的時間長短和溫度高低有關(guān)系。
至于未經(jīng)冷鏈運輸?shù)囊呙缡欠駮薪臃N不良反應，需要綜合兩方面的因素，一是需要調(diào)查違規(guī)疫苗運輸?shù)睦滏溓闆r，二是需要調(diào)查疑似預防接種異常反應信息管理系統(tǒng)的監(jiān)測情況。
中國疾病預防控制中心主任醫(yī)師、醫(yī)學博士王華慶：從理論上來說，此次涉事的疫苗是正規(guī)廠家生產(chǎn)的疫苗，不是假疫苗，或者偽劣的疫苗，它在前期有質(zhì)量控制，安全風險會小一些。在后期沒有冷鏈運輸?shù)挠绊懹卸啻螅�需要評估。
一類疫苗、二類疫苗是什么關(guān)系？管理有什么不同？
王華慶：一類疫苗包括三種情況，一是國家確定的１４種疫苗預防１５種疾病。二是省級衛(wèi)生行政部門增加的，納入國家免疫規(guī)劃內(nèi)。第三種是政府組織的應急免疫，比如發(fā)生疫情了，要應急免疫，或者可能預測到這個疾病要流行了，組織群體接種，這都屬于第一類疫苗。
第一類疫苗免費接種；第二類疫苗是自費的，自愿的。
第二類疫苗的管理，從技術(shù)來說，與第一類疫苗沒有差別。不管是流通環(huán)節(jié)還是使用環(huán)節(jié)，技術(shù)要求都是一致的。只不過它的采購方式是有所不同的，供應渠道也是有所不同的。第一類疫苗的采購是由政府來進行采購的，之后通過疾控系統(tǒng)逐級分發(fā)，最后到接種單位。第二類疫苗是根據(jù)疫苗流通和預防接種管理條例的規(guī)定，生產(chǎn)企業(yè)可以直接向經(jīng)營企業(yè)供應，也可以向疾控部門、接種單位供應。經(jīng)營企業(yè)可以向疾控機構(gòu)供應，可以向接種單位供應，也可以向另外的經(jīng)營企業(yè)進行供應。所以渠道上是不同的。
國產(chǎn)疫苗和進口疫苗有無質(zhì)量上的差異？
趙鎧：國內(nèi)疫苗的工藝水平和國外是完全相似的。特別是疫苗質(zhì)量，我國２０１０版藥典和歐盟的藥典標準是一樣的。有的國產(chǎn)疫苗與進口疫苗做了對比研究或觀察，也都是一樣的。
我們國內(nèi)生產(chǎn)的疫苗，每批制品出廠上市都要進行強制性檢驗、審核，叫做“批批檢”，不合格的不得上市。我認為這個質(zhì)量是有保證的。
王華慶：其實國產(chǎn)疫苗和進口疫苗要求的標準是一樣的，達到了才進入市場。我們國家絕大部分都用的是國產(chǎn)疫苗，我國傳染病得到控制是國產(chǎn)疫苗的貢獻。如果沒有國產(chǎn)疫苗，我國脊髓灰質(zhì)炎、乙肝、麻疹的控制就不會那么好，這些都是由我們自己的疫苗給孩子接種得到的效果。所以，最終的評價是要看應用疫苗之后是不是這個疾病得到了控制，是不是它的疑似異常反應增多。其實，從我們監(jiān)測來看，國產(chǎn)和進口疫苗沒有很大的差別。
臨近保質(zhì)期的疫苗通常是如何處理的？有無可能出現(xiàn)給公眾接種過期疫苗的問題？
北京市西城區(qū)德勝社區(qū)衛(wèi)生服務中心主任韓琤琤：作為基層衛(wèi)生服務中心，我們疫苗采購的路徑是非常嚴格的，在有效期上也有嚴格的規(guī)定，近半年到有效期的藥品進入不了采購配送系統(tǒng)，系統(tǒng)會自動屏蔽，根本不可能進到機構(gòu)。此外，疫苗的購進是以月為單位的，一批用完再進第二批，一個月清理一次，而且是由北京市疾病預防控制中心統(tǒng)一配送，統(tǒng)一采購。
如何知道自己所接種的疫苗是否為問題疫苗？能否追溯？
韓琤琤：疫苗的批號是可以追溯的。每一個孩子每一支藥都對應一個批號，這是可以查的。因此，可以追溯到某個批號到底打到哪個孩子的身上。疫苗的有效期、接種的時間等，也都是完全可以溯源的。
王華慶：疫苗進入疾控系統(tǒng)時，會有一個簽收單，什么時候送來，送來的過程，它的溫度是什么樣的狀態(tài)，送的什么品種，量是多少，都有一個完整的接收記錄。在使用的過程中，兒童什么時間打什么疫苗、哪個企業(yè)的、批號是什么，包括家長簽字，都有兩份記錄，一份是在家長手里即接種證，還有一份就是電子信息系統(tǒng)的記錄或者接種卡。
有無必要通過抗體檢測確認疫苗是否有效接種了？是否需要補種疫苗？
王華慶：如果在兒童時期沒有打上疫苗，在什么時候應該補種，不同的疫苗是不一樣的，這需要再判斷。
我們大家都非常關(guān)心，我打完疫苗是不是成功了？國際通用原則是不需要檢測的，因為疫苗如果達到高接種率，整個人群就產(chǎn)生屏障了。
接種疫苗，正常情況下不是說每個人都產(chǎn)生保護，因為疫苗的主要作用是一個群體。比如脊髓灰質(zhì)炎，服完糖丸之后如果有８０％到８５％成功了，小兒麻痹也會被阻斷，而且被消滅。
如果大家都去打疫苗，我們就建立了這個人群屏障，如果有一部分打疫苗，一部分不打疫苗，將來這個疾病可能會流行。所以說要控制一個傳染病，在接種疫苗方面，尤其國家免疫規(guī)劃疫苗使用方面，要必須保持一個非常高的接種率。如果接種率不高，那么這個疾病就會流行。
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新華社北京３月２３日電題：專業(yè)角度看疫苗 國家免疫專家權(quán)威答疑疫苗六問
新華社記者胡浩
山東非法經(jīng)營疫苗案件近來引起公眾對疫苗的關(guān)注：疫苗不經(jīng)冷鏈運輸會有什么后果？擔心接種的疫苗無效要不要補種？一類疫苗和二類疫苗在運輸和使用方面有什么不同？在國家衛(wèi)計委２３日組織的媒體座談會上，我國免疫規(guī)劃專家對大家普遍關(guān)心的問題進行了解答。
疫苗為什么要冷藏？不冷藏的疫苗有多可怕？
中國工程院院士、國家免疫規(guī)劃專家委員會主任委員趙鎧：疫苗是各類病原微生物制作的生物制品。有的疫苗是減毒的病毒，比如麻疹疫苗的主要成分就是減毒的麻疹病毒，它是活的；有的是滅活疫苗，細菌滅活以后，它是活性的蛋白質(zhì)，起到免疫功能。
因此，疫苗比較嬌嫩，比如說疫苗怕熱、怕光，有時候有的疫苗還怕凍。為了保持疫苗的活性，運輸中要使用冷鏈。
一般講，如果疫苗在儲存、運輸過程中，沒有冷鏈，疫苗的活性或多或少會受影響，但是也與它在冷鏈外的時間長短和溫度高低有關(guān)系。
至于未經(jīng)冷鏈運輸?shù)囊呙缡欠駮薪臃N不良反應，需要綜合兩方面的因素，一是需要調(diào)查違規(guī)疫苗運輸?shù)睦滏溓闆r，二是需要調(diào)查疑似預防接種異常反應信息管理系統(tǒng)的監(jiān)測情況。
中國疾病預防控制中心主任醫(yī)師、醫(yī)學博士王華慶：從理論上來說，此次涉事的疫苗是正規(guī)廠家生產(chǎn)的疫苗，不是假疫苗，或者偽劣的疫苗，它在前期有質(zhì)量控制，安全風險會小一些。在后期沒有冷鏈運輸?shù)挠绊懹卸啻螅�需要評估。
一類疫苗、二類疫苗是什么關(guān)系？管理有什么不同？
王華慶：一類疫苗包括三種情況，一是國家確定的１４種疫苗預防１５種疾病。二是省級衛(wèi)生行政部門增加的，納入國家免疫規(guī)劃內(nèi)。第三種是政府組織的應急免疫，比如發(fā)生疫情了，要應急免疫，或者可能預測到這個疾病要流行了，組織群體接種，這都屬于第一類疫苗。
第一類疫苗免費接種；第二類疫苗是自費的，自愿的。
第二類疫苗的管理，從技術(shù)來說，與第一類疫苗沒有差別。不管是流通環(huán)節(jié)還是使用環(huán)節(jié)，技術(shù)要求都是一致的。只不過它的采購方式是有所不同的，供應渠道也是有所不同的。第一類疫苗的采購是由政府來進行采購的，之后通過疾控系統(tǒng)逐級分發(fā)，最后到接種單位。第二類疫苗是根據(jù)疫苗流通和預防接種管理條例的規(guī)定，生產(chǎn)企業(yè)可以直接向經(jīng)營企業(yè)供應，也可以向疾控部門、接種單位供應。經(jīng)營企業(yè)可以向疾控機構(gòu)供應，可以向接種單位供應，也可以向另外的經(jīng)營企業(yè)進行供應。所以渠道上是不同的。
國產(chǎn)疫苗和進口疫苗有無質(zhì)量上的差異？
趙鎧：國內(nèi)疫苗的工藝水平和國外是完全相似的。特別是疫苗質(zhì)量，我國２０１０版藥典和歐盟的藥典標準是一樣的。有的國產(chǎn)疫苗與進口疫苗做了對比研究或觀察，也都是一樣的。
我們國內(nèi)生產(chǎn)的疫苗，每批制品出廠上市都要進行強制性檢驗、審核，叫做“批批檢”，不合格的不得上市。我認為這個質(zhì)量是有保證的。
王華慶：其實國產(chǎn)疫苗和進口疫苗要求的標準是一樣的，達到了才進入市場。我們國家絕大部分都用的是國產(chǎn)疫苗，我國傳染病得到控制是國產(chǎn)疫苗的貢獻。如果沒有國產(chǎn)疫苗，我國脊髓灰質(zhì)炎、乙肝、麻疹的控制就不會那么好，這些都是由我們自己的疫苗給孩子接種得到的效果。所以，最終的評價是要看應用疫苗之后是不是這個疾病得到了控制，是不是它的疑似異常反應增多。其實，從我們監(jiān)測來看，國產(chǎn)和進口疫苗沒有很大的差別。
臨近保質(zhì)期的疫苗通常是如何處理的？有無可能出現(xiàn)給公眾接種過期疫苗的問題？
北京市西城區(qū)德勝社區(qū)衛(wèi)生服務中心主任韓琤琤：作為基層衛(wèi)生服務中心，我們疫苗采購的路徑是非常嚴格的，在有效期上也有嚴格的規(guī)定，近半年到有效期的藥品進入不了采購配送系統(tǒng)，系統(tǒng)會自動屏蔽，根本不可能進到機構(gòu)。此外，疫苗的購進是以月為單位的，一批用完再進第二批，一個月清理一次，而且是由北京市疾病預防控制中心統(tǒng)一配送，統(tǒng)一采購。
如何知道自己所接種的疫苗是否為問題疫苗？能否追溯？
韓琤琤：疫苗的批號是可以追溯的。每一個孩子每一支藥都對應一個批號，這是可以查的。因此，可以追溯到某個批號到底打到哪個孩子的身上。疫苗的有效期、接種的時間等，也都是完全可以溯源的。
王華慶：疫苗進入疾控系統(tǒng)時，會有一個簽收單，什么時候送來，送來的過程，它的溫度是什么樣的狀態(tài)，送的什么品種，量是多少，都有一個完整的接收記錄。在使用的過程中，兒童什么時間打什么疫苗、哪個企業(yè)的、批號是什么，包括家長簽字，都有兩份記錄，一份是在家長手里即接種證，還有一份就是電子信息系統(tǒng)的記錄或者接種卡。
有無必要通過抗體檢測確認疫苗是否有效接種了？是否需要補種疫苗？
王華慶：如果在兒童時期沒有打上疫苗，在什么時候應該補種，不同的疫苗是不一樣的，這需要再判斷。
我們大家都非常關(guān)心，我打完疫苗是不是成功了？國際通用原則是不需要檢測的，因為疫苗如果達到高接種率，整個人群就產(chǎn)生屏障了。
接種疫苗，正常情況下不是說每個人都產(chǎn)生保護，因為疫苗的主要作用是一個群體。比如脊髓灰質(zhì)炎，服完糖丸之后如果有８０％到８５％成功了，小兒麻痹也會被阻斷，而且被消滅。
如果大家都去打疫苗，我們就建立了這個人群屏障，如果有一部分打疫苗，一部分不打疫苗，將來這個疾病可能會流行。所以說要控制一個傳染病，在接種疫苗方面，尤其國家免疫規(guī)劃疫苗使用方面，要必須保持一個非常高的接種率。如果接種率不高，那么這個疾病就會流行。
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